悦刻成功申报国内首个电子烟临床试验

作者：石伟

8月4日，在美上市的电子烟企业relx悦刻对外宣布其申报的电子烟临床试验已在中国临床试验注册中心(ChiCTR)和世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)成功注册。

在意义上，这是国内首个通过伦理审查和专家审核，并获准执行的电子烟临床研究项目，填补了国内电子烟临床研究的空白，推动电子烟在监管上的进度。

据悉，该项目为期3个月，将研究受试者体内尼古丁的代谢动力学，以及用悦刻产品替代卷烟后对人体生物标志物的影响。目前，研究团队已基本完成人体内生物标记物的方法学验证工作。

公开资料显示，雾芯科技有限公司成立于2018年8月16日，于2021年1月在纽交所上市，是一家消费级电子雾化器品牌公司，目前主营业务是relx悦刻品牌电子雾化器的研发、设计、和销售。

亿欧数据显示，在上市前，悦刻在一级资本市场共计完成三轮融资，背后资本方包括源码资本、红杉资本中国、DST Global等机构。

从市场角度，悦刻是国内电子烟市场排名第一的企业。根据CIC报告数据显示，按零售额计算，悦刻在2019年和截至2020年9月30日止9个月分别占据封闭系统雾化电子烟48.0%和62.6%的市场份额。此外，根据CIC在2020年9月进行的调查，悦刻的品牌知名度排名第1，在中国电子雾化产品用户中的心智占有率为67.6%。但电子烟行业受到监管政策的影响较大。